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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decretou nesta quarta-feira (8) o recolhimento compulsório de um lote específico do medicamento dipirona monoidratada 500 mg/ml, em apresentação de 100 ampolas de 2 ml, fabricado pela Hypofarma.
O ato normativo, divulgado no Diário Oficial da União, igualmente veda a comercialização, a distribuição e o consumo do lote de número 24112378 do fármaco. Segundo o documento, a decisão foi motivada pela constatação de um desvio de qualidade, caracterizado pela presença de material particulado insolúvel, considerado estranho à composição original do fármaco.
A Agência Brasil buscou contato com a Hypofarma para obter um posicionamento sobre o ocorrido e aguarda resposta.
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FONTE/CRÉDITOS: Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil

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