Plantão Guarujá

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu, nesta sexta-feira (6), um comunicado de farmacovigilância referente à utilização de medicamentos e suplementos alimentares que contêm a cúrcuma, também conhecida como açafrão.

De acordo com a Anvisa, estudos internacionais apontaram a ocorrência de casos raros, porém severos, de inflamação e lesões hepáticas em decorrência do consumo desses produtos, especialmente em cápsulas ou extratos concentrados.

A agência explicou que o problema está ligado a formulações e tecnologias que elevam significativamente a absorção da curcumina, ultrapassando os níveis habituais de ingestão.

O comunicado revela que agências reguladoras de países como Itália, Austrália, Canadá e França já haviam emitido alertas similares após o registro de intoxicações hepáticas associadas ao uso de suplementos de cúrcuma pelas autoridades de saúde.

Na França, por exemplo, a Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho registrou diversas notificações de efeitos adversos ligados ao consumo de suplementos de cúrcuma ou curcumina, incluindo casos de hepatite.

“O alerta apresenta orientações para profissionais de saúde, fabricantes de medicamentos e suplementos alimentares e consumidores”, destacou a Anvisa.

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Alimentação

Em sua nota, a agência ressalta que o risco de toxicidade não está associado à utilização da cúrcuma no preparo cotidiano de alimentos.

“O pó utilizado na culinária é seguro e não faz parte do alerta, pois não há evidências de risco associado ao consumo da cúrcuma como alimento e aditivo alimentar”, esclareceu a Anvisa.

“A distinção reside no fato de que, em medicamentos e suplementos, o produto apresenta concentrações mais elevadas e maior capacidade de absorção pelo organismo”, complementou.

Sinais de alerta

A Anvisa listou alguns sinais que podem indicar a necessidade de avaliação médica após o uso de medicamentos e suplementos alimentares contendo cúrcuma:

* Coloração amarelada na pele ou nos olhos (icterícia);

* Urina com coloração muito escura;

* Fadiga incomum e inexplicável;

* Sensação de enjoo e dor na região abdominal.

Nessas circunstâncias, a recomendação é suspender o uso imediatamente e buscar orientação médica. Suspeitas de eventos adversos relacionados a medicamentos devem ser reportadas ao sistema VigiMed e, para suplementos, ao e-Notivisa.

Atualização de bulas

Como medida de precaução, a Anvisa determinou a atualização das bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, ambos contendo cúrcuma, para incluir avisos de segurança.

Quanto aos suplementos à base de cúrcuma, a agência informou que procederá com uma reavaliação do uso da substância e passará a exigir a inclusão de advertências obrigatórias nos rótulos dos produtos, alertando sobre a possibilidade de efeitos adversos.