Plantão Guarujá

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu registro a importantes inovações terapêuticas destinadas ao tratamento do diabetes tipo 1, do câncer de mama e do angioedema hereditário. As autorizações para comercialização desses fármacos foram divulgadas no Diário Oficial da União (DOU) na última segunda-feira, dia 9.

Entre as aprovações, destaca-se o Tzield® (teplizumabe), uma medicação destinada a postergar o avanço para o estágio 3 do diabetes tipo 1 em pacientes adultos e pediátricos a partir dos 8 anos de idade que já se encontram no estágio 2 da doença. O diabetes tipo 1 é uma condição autoimune crônica e séria, que frequentemente se manifesta na infância e pode levar a um aumento de complicações cardiovasculares, renais e oculares.

Outra aprovação relevante foi a do Datroway®, desenvolvido para o tratamento de adultos com câncer de mama irressecável ou metastático, que possuam receptores hormonais positivos e HER2 negativo. Este medicamento é indicado para pacientes que já foram submetidos a terapia endócrina e a, no mínimo, uma linha de quimioterapia para a doença que não pode ser removida cirurgicamente ou que já se espalhou para outras partes do corpo.

Adicionalmente, o Andembry® (garadacimabe) obteve sinal verde para a prevenção do angioedema hereditário (AEH). Esta doença genética rara é caracterizada por episódios súbitos e dolorosos de inchaço (edemas) em diversas regiões do corpo, afetando de forma recorrente a pele, as mucosas e os órgãos internos.